Copaxone
Een nieuw medicijn voor mij…Copaxone.
Even geleden heb ik samen met mijn neuroloog besloten om te stoppen met Rebif. De bijwerkingen die ik hield, werden me te zwaar. Wél hielp Rebif enorm, mijn MS hield zich sinds de eerste spuit Rebif verbazingwekkend koest.
Dus wat is wijsheid??? Copaxone misschien.
Dat houdt in dat ik in plaats van 3x per week een spuit onderhuids, nu elke dag een spuit moet nemen. Lijkt me niet echt prettig, maar de bijwerkingen van Copa, schijnen beduidend minder heftig te zijn. Ook zijn de resultaten van dit medicijn erg goed. Dus totdat ik mag beginnen met Tysabri, probeer ik Copaxone.
Dus vanaf vrijdag spuit ik elke dag Copaxone voor het slapen.
23 April 2007 at 16:53
Ik zelf ga ook deze week beginnen metcopaxone.
Ben erg benieuwd wat het middel doet.
Spuit al voor mijn gevoel een eeuwigheid Avonex maar die bijwerkingen word ik nu echt spuugzat.
Vooral het je altijd depressief voelen terwijl je dat van je zelf totaal niet bent.
Tysabri mag ik van mijn neuroloog nog niet gebruiken tot dat de bijwerkingen beter bekent zijn.
Ken iemand die het wel heeft en ze kan weer lopen en is er zeer blij mee.
Voorlopig ben ik al blij als ik me door Copaxone prettiger ga voelen.
Wens je heel veel succes en veel plezier in het leven.
Nina.
30 June 2007 at 19:17
ikzelf begin maandag juist met Rebif omdat de copaxone niet hielp, heb dat een half jaar gespoten en 5 shubs gehad en 3 kuren.
ik zie op tegen de bijwerkingen van de rebif maar als het mijn ms kan remmen dan teken ik daar voor
5 July 2007 at 20:03
Hallo Kat,
Even een paar woordjes want na een lange omweg heb ik nu pas gezien dat je des tijds gereageert hebt op en email van mij,ik woon in Alicante Spanje, en in heb MS, en misschien hoor ik nu iets van jou en ontvang ik dat,
Groejes, Ingrid